Shanghai Sonyt Biotechnology Co., Ltd. е един от водещите производители и доставчици на cas 107452-89-1 зиконотид в Китай, също така поддържа обслужване по поръчка. Добре дошли в търговията на едро с висококачествен cas 107452-89-1 зиконотид от нашата фабрика. Свържете се с нас за повече подробности.
| Име на продукта | CAS:107452-89-1: Зиконотид |
| Описание | Зиконотидът е естествен пептиден токсин, извлечен от морски конусовидни охлюви, и първият одобрен блокер с висока селективност на N-тип волтаж-зависими калциеви канали (N-VGCC, Cav2.2). Той специфично свързва калциевите канали от N-тип върху невроните на дорзалния рог на гръбначния стълб, блокира притока на калций и инхибира освобождаването на ноцицептивни невротрансмитери като вещество P и CGRP, като по този начин упражнява мощен аналгетичен ефект. Неговият аналгетичен механизъм е различен от опиоидите, без пристрастяване, респираторна депресия или риск от толерантност. Прилага се в изследване на механизми и разработване на нови аналгетични пептидни лекарства за хронична силна болка, невропатична болка, ракова болка и други области. |
| Чистота на пептида (HPLC, %) | 95%/98%/99% |
| Молекулна формула | C₁₀₂H₁₇₂N₃₆O₃₂S₆ |
| Молекулно тегло (Da) | 2639.12 (свободен пептид) |
| Тип структура | 3-дисулфиден плътно нагънат полипептид, клас конотоксин |
Таблица с основна информация за продукта
| Стандартно английско наименование на продукта | Съкращение/псевдоним на продукта | Функционални тагове (разделени-запетая) | Пълна аминокиселинна последователност | Молекулярна формула | Точна маса (Da) | Средна MW (Da) | Дисулфиден брой | Дължина (aa) |
| Зиконотид | зиконотид; ω-Конотоксин MVIIA | Мощна аналгезия, блокада на калциевите канали тип N-, невропатична болка, непристрастяване, конотоксин, интратекално приложение | Cys-Lys-Gly-Lys-Gly-Ala-Lys-Cys-Ser-Arg-Leu-Met-Tyr-As p-Cys-Cys-Thr-Gly-Ser-Cys-Arg-Ser-Gly-Lys-Cys-NH₂ (3 дисулфидни връзки) | C₁₀₂H₁₇₂N₃₆O₃₂S₆ | 2638.16 | 2639.12 | 3 вътрешномолекулни дисулфидни връзки | 25 |
Физикохимична разтворимост и параметри на съхранение
| Код на продукта | Външен вид | Условия за-дългосрочно съхранение | Условия за-краткосрочно съхранение | Стабилност на течности | Стабилност на твърд прах |
| PEP-ZCN002 | бял прах | Съхранявайте при -20 градуса, строго защитени от светлина, запечатани и сухи, разделени на аликвоти. **Строго забранено от силни редуциращи агенти** | Стабилен за 1 месец при 2-8 градуса запечатан и сух; приготвяйте прясно водни разтвори преди употреба | Стабилен 1 месец при 4 градуса при стерилни условия; краткотраен-стабилен при стайна температура. **Умерена разтворимост във вода, разтворим в нормален физиологичен разтвор и неутрален буфер**. 3 двойки дисулфидни връзки изключително чувствителни към силни редуциращи агенти, пълно инактивиране след разцепване. Твърдата конформация има отлична химическа стабилност | Стабилен повече от 3 години при -20 градуса при сухи и тъмни условия |
Функционално описание
| Код на продукта | Кратко резюме на интерфейса (за показване на списък за търсене) | Подробно описание на биологичната функция | Приложими изследователски области (разделени-запетая) | Цели/Пътища |
| PEP-ZCN002 | Високо селективен блокер на калциевите канали тип N- с мощна аналгезия, без пристрастяване или толерантност, интратекален за рефрактерна силна болка | Зиконотидът се свързва с N{0}}тип напрежение-зависими калциеви канали (Cav2.2) върху невронни клетъчни мембрани с висок афинитет и специфичност чрез своята силно твърда инхибиторна цистинова възелна (ICK) сгъната конформация и алостерично блокира притока на калциеви йони. В повърхностния дорзален рог на гръбначния стълб той инхибира освобождаването на ноцицептивни невротрансмитери като субстанция Р и пептид, свързан с ген -калцитонин (CGRP) от първичните аферентни нервни окончания, блокира предаването на сигнали за болка към централната нервна система и упражнява мощен аналгетичен ефект. В сравнение с опиоидните аналгетици, неговият механизъм на действие е напълно различен, без странични ефекти като респираторна депресия, пристрастяване, толерантност и запек, и все още е ефективен при рефрактерна болка с опиоидна толерантност. Пептидът не може да проникне през кръвно-мозъчната бариера и изисква интратекално инжектиране, за да въздейства директно върху гръбначния мозък. | Хронична силна болка, невропатична болка, терапия на болка при рак, функция на калциевия канал, разработване на аналгетично лекарство, неврофизиология | N-тип напрежение-затворен калциев канал (Cav2.2); Път на блокада на притока на калций; Инхибиторен път на освобождаване на гръбначния ноцицептивен предавател |
Популярни тагове: cas 107452-89-1 ziconotide, Китай cas 107452-89-1 ziconotide производители, доставчици, фабрика, 129954-34-3, 2381089-83-2, Кагри ленти, CAS 129954 34 3, CAS 2381089 83 2, Меланотан II
