CAS:849479-74-9: Вапреотид ацетат

Изпрати запитване
CAS:849479-74-9: Вапреотид ацетат
Детайли
CAS: 849479-74-9
Основна структура: октапептиден соматостатинов аналог с една двойка вътрешномолекулни дисулфидни връзки, образуващи активна пръстенна структура, силно селективно свързва соматостатиновия SSTR2 рецептор, мощно инхибира растежния хормон и секрецията на гастроентеропанкреатичен хормон, ацетатната форма подобрява разтворимостта във вода, с по-добра метаболитна стабилност от нативния соматостатин
Ние също така предоставяме спецификации от суров до 99% чистота, моля свържете се с нас за подробности!
Свързани документи
Доклад COA/MS/HPLC
Ръководство за разтваряне и съхранение на пептиди
Категория
Агонист на ендокринния пептид/соматостатинов рецептор
Класификация на продуктите
Фармацевтични пептиди
Share to
Описание

Shanghai Sonyt Biotechnology Co., Ltd. е един от водещите производители и доставчици на cas:849479-74-9:vapreotide acetate в Китай, също така поддържа обслужване по поръчка. Добре дошли в търговията на едро с високо качество cas:849479-74-9:vapreotide acetate от нашата фабрика. Свържете се с нас за повече подробности.

 

Име на продукта CAS:849479-74-9: Вапреотид ацетат
Описание Вапреотид е второ-поколение синтетичен соматостатинов аналог. Той свързва соматостатинови SSTR2 рецептори с висок афинитет, активира сигнални пътища, медиирани от Gi протеин-, мощно инхибира секрецията на хормона на растежа на хипофизата и едновременно с това инхибира освобождаването на различни гастроентеропанкреатични хормони като гастрин, глюкагон, инсулин и вазоактивен интестинален пептид, намалявайки спланхничния кръвен поток. Неговата циклична структура се противопоставя на разграждането на пептидазата, със значително по-дълъг in vivo полу-живот от нативния соматостатин. Прилага се в изследване на механизма и клинични проучвания на езофагогастрален варикозен кръвоизлив, акромегалия, невроендокринни тумори и други области.
Чистота на пептида (HPLC, %) 95% / 98% / 99%
 Свободна пептидна молекулна формула C₅₇H₇₀N₁₂O₉S₂
Молекулно тегло на свободния пептид (Da) 1131.37, по-висока за ацетатна форма
Тип структура Цикличен октапептид, една двойка вътрешномолекулни дисулфидни връзки, ацетатна сол

 

Таблица с основна информация за продукта

 

Стандартно английско наименование на продукта Съкращение/псевдоним на продукта Функционални тагове (разделени-запетая) Основна структура Молекулярна формула Точна маса (Da) Средна MW (Da) Форма за сол Дължина (aa)
Вапреотид ацетат Вапреотид ацетат; Вапреотид SSTR2 силно селективен агонизъм, инхибиране на хормона на растежа, намаляване на спланхничния кръвен поток, кървене от варици, невроендокринен тумор, дълготраен-стабилен Хомоложен октапептиден скелет на соматостатин с циклизация на дисулфидна връзка, оптимизиращ рецепторния афинитет и стабилност Свободен пептид C₅₇H₇₀N₁₂O₉S₂ 1130.48 1131.37 Ацетат 8

Физикохимична разтворимост и параметри на съхранение

 

Код на продукта Външен вид Дълго{0}}срочно съхранение Краткосрочно-съхранение Стабилност на решението Стабилност на твърд прах
PEP-VAP001 бял прах Съхранявайте при -20 градуса, запечатано, сухо и защитено от светлина, стриктно избягвайте редуциращи агенти, разделено на аликвоти; избягвайте повтарящи се цикли на замразяване-размразяване Стабилен за 1 месец при 2-8 градуса запечатан и сух; препоръчва се доставка на пакет с лед Стабилен 14 дни при 4 градуса; дисулфидните връзки бързо се разрушават и инактивират при силни редуциращи агенти**Умерена разтворимост във вода, разтворим в разредена оцетна киселина или слабо киселинен буфер**. Цикличната структура значително повишава ензимната устойчивост Стабилен за 3 години при -20 градуса при сухи и тъмни условия

Функционално описание

 

Код на продукта Кратко резюме на интерфейса (за показване на списък за търсене) Подробно описание на биологичната функция Приложими изследователски области (разделени-запетая) Цели/Пътища
PEP-VAP001 SSTR2 силно селективен дълго{1}}действащ аналог на соматостатин, който мощно инхибира растежния хормон и стомашно-чревните хормони и намалява спланхничния кръвен поток Vapreotide свързва SSTR2 рецепторите върху таргетната клетъчна повърхност с висока селективност, активира Gi протеин-медиирани сигнални пътища, инхибира активността на аденилат циклазата и намалява вътреклетъчните нива на cAMP, като по този начин упражнява множество биологични ефекти: мощно инхибира хипофизния растежен хормон и секрецията на пролактин; инхибира отделянето на различни стомашно-чревни и панкреатични хормони, намалява стомашната киселина и секрецията на панкреатичен сок; свива спланхичните кръвоносни съдове, намалява притока на кръв в порталната вена и понижава налягането в порталната вена. Неговата циклична структура се противопоставя на разграждането на пептидазата, с много по-дълъг in vivo полуживот от нативния линеен соматостатин, по-голяма продължителност на действие, по-висока селективност на рецепторния подтип и по-малко не-целеви странични ефекти. Варикозно кървене от хранопровода, изследване на акромегалия, невроендокринни тумори, стомашно-чревна хормонална регулация, соматостатинови рецептори, разработване на пептидни лекарства Соматостатинов рецептор 2 (SSTR2); Gi/cAMP сигнален път; Инхибиране на секрецията на хормони и път на спланхична вазоконстрикция

 

 

 

 

 

 

Популярни тагове: cas:849479-74-9:вапреотид ацетат, Китай cas:849479-74-9:вапреотид ацетат производители, доставчици, фабрика, 121062-08-6, 1415456-99-3, 2381089-83-2, CAS 137525-51-0, CAS 2381089 83 2, Селанк

Изпрати запитване