Селепесин ацетат

Изпрати запитване
Селепесин ацетат
Детайли
CAS: Няма унифициран CAS номер (безплатен базов код за изследване: Selepessin / FE 202158)
Основна структура: Високо селективен V1a рецепторен агонист, модифициран на множество аминокиселинни места въз основа на вазопресиновия скелет, значително подобрява V1a рецепторната селективност с почти никаква V2 рецептор-медиирана антидиуретична активност. Ацетатната форма подобрява разтворимостта във вода и съвместимостта на формулировката.
Ние също така предоставяме спецификации от суров до 99% чистота, моля свържете се с нас за подробности!
**Свързани документи**
Доклад COA/MS/HPLC
Ръководство за разтваряне и съхранение на пептиди
Класификация на продуктите
Фармацевтични пептиди
Share to
Описание

Shanghai Sonyt Biotechnology Co., Ltd. е един от водещите производители и доставчици на селепесин ацетат в Китай, също така поддържа обслужване по поръчка. Добре дошли в търговията на едро с висококачествен селепесин ацетат от нашата фабрика. Свържете се с нас за повече подробности.

 

Име на продукта Селепесин ацетат
Описание Селепресин е ново{0}}поколение високо селективен вазопресин V1a рецепторен агонист. Той специфично се свързва с V1a рецепторите на съдовата гладка мускулатура, мощно свива периферните кръвоносни съдове и повишава средното артериално налягане, използван за изследване на пресорната терапия при вазодилататорен шок. В сравнение с нативния вазопресин, оптимизиран чрез аминокиселинна последователност, той почти не активира V2 рецепторите, като избягва странични ефекти като задържане на вода и натрий и антидиуреза, с по-селективни пресорни ефекти. Това е инструмент от ново-поколение пептид за септичен шок, вазодилататорна хипотония, сърдечно-съдова фармакология и изследване на функцията на вазопресиновия рецептор.
Пептидна чистота (HPLC, %) 95% / 98% / 99%
Свободна пептидна молекулна формула C₄₆H₆₅N₁₅O₁₂S₂
Молекулно тегло на свободния пептид (Da) 1088.24, по-висока за ацетатна форма
Тип структура Модифициран цикличен нонапептид, една двойка вътрешномолекулни дисулфидни връзки, сайт-модифициран за подобряване на селективността на V1a, ацетатна сол

 

Таблица с основна информация за продукта

 

Стандартно английско наименование на продукта Съкращение/псевдоним на продукта Функционални тагове (разделени-запетая) Основна структура Молекулярна формула Точна маса (Da) Средна MW (Da) Форма за сол Дължина (aa)
Селепесин ацетат FE 202158 Високо селективен V1a рецепторен агонист, пресорен и анти{1}}шок, без V2 антидиуретичен страничен ефект Модифициран цикличен нонапептид с една вътрешномолекулна дисулфидна връзка за поддържане на активна конформация; много{0}}модифицирането на аминокиселини с много сайтове значително подобрява селективността на V1a рецептора с почти никаква активност на задържане на V2 рецептор-медиирана вода-натрий Свободна база: C46H65N15O₁2S2; Форма на сол: C₄₆H₆₅N₁5O₁₂S₂·xC₂H₄O₂ 1087.44 1088.24 Ацетат 9

Физикохимична разтворимост и параметри на съхранение

 

Код на продукта Външен вид Дълго{0}}срочно съхранение Кратко{0}}съхранение Стабилност на решението Стабилност на твърд прах
PEP-SEL001 бял прах Съхранявайте при -20 градуса, запечатано, сухо и защитено от светлина. Аликвотна част за съхранение. Избягвайте силни редуциращи агенти и повтарящи се цикли на замразяване-размразяване. Стабилен за 1 месец при 2–8 градуса в запечатано сухо състояние; препоръчва се кораб с леден пакет. Стабилен 14 дни при 4 градуса. Свободно разтворим във вода и физиологични буфери. Дисулфидната връзка е чувствителна към силни редуциращи агенти. In vivo стабилността след модификация е значително по-добра от нативния вазопресин. Стабилен 3 години при -20 градуса, на сухо и защитено от светлина място.

Функционално описание

 

Код на продукта Кратко резюме на интерфейса (за показване на списък за търсене) Подробно описание на биологичната функция Приложими изследователски области (разделени-запетая) Цели/Пътища
PEP-SEL001 Ново-поколение високоселективен V1a рецепторен агонист с пресорен ефект и без очевидно задържане на вода-натрий Селепесин е ново{0}}поколение високо селективен вазопресин V1a рецепторен агонист. Той се свързва специфично с V1a рецепторите на съдовата гладка мускулатура, силно свива периферните резистентни съдове и повишава средното артериално налягане, използван за изследване на пресорната терапия при вазодилататорен шок. Оптимизиран чрез много-местна аминокиселинна последователност, той има значително подобрена селективност за V1a рецепторите и почти не активира V2 рецепторите, избягвайки често срещаните странични ефекти на нативния вазопресин като задържане на вода-натрий, антидиуреза и хипонатриемия, с по-прецизни и по-безопасни пресорни ефекти. Това е-инструментален пептид от ново поколение за септичен шок, вазодилататорна хипотония, сърдечно-съдова фармакология и изследване на функцията на подтипа на вазопресиновия рецептор. Изследване на септичен/вазодилататорен шок, сърдечно-съдово фармакологично изследване, изследване на функцията на подтип рецептор на вазопресин, разработване на лекарства за пресор, изследване на хемодинамичната регулация Вазопресин 1а рецептор (V1aR); Съкращение на гладката мускулатура на съдовете и път за регулиране на кръвното налягане

 

 

 

 

 

 

Популярни тагове: селепесин ацетат, Китай селепесин ацетат производители, доставчици, фабрика, 1415456-99-3, 910463-68-2, CAS 121062 08 6, CAS 137525-51-0, фармацевтични пептиди, Ретатрутид

Изпрати запитване