CAS 295350-45-7 Озареликс

Изпрати запитване
CAS 295350-45-7 Озареликс
Детайли
CAS: 295350-45-7
Основна структура: Декапептид антагонист на GnRH рецептор от трето- поколение с множество D-тип неестествени аминокиселини, N-терминално ацетилиране + C-терминално амидиране
Ние също така предоставяме спецификации от суров до 99% чистота, моля свържете се с нас за подробности!

Свързани документи
Доклад COA/MS/HPLC
Ръководство за разтваряне и съхранение на пептиди
Категория
Ендокринни пептиди/гонадотропин{0}}освобождаващи хормонални рецепторни антагонисти
Класификация на продуктите
Фармацевтични пептиди
Share to
Описание

Shanghai Sonyt Biotechnology Co., Ltd. е един от водещите производители и доставчици на cas 295350-45-7 озареликс в Китай, също поддържа обслужване по поръчка. Добре дошли в търговията на едро с висококачествен кас 295350-45-7 озареликс от нашата фабрика. Свържете се с нас за повече подробности.

 

Име на продукта CAS:295350-45-7 Озареликс
Описание Ozarelix е трето поколение пептидергичен гонадотропин-освобождаващ хормон (GnRH) рецепторен антагонист. Той конкурентно се свързва с хипофизните GnRH рецептори, бързо инхибира секрецията на гонадотропин и полови хормони и няма първоначален агонистичен отговор на обостряне. Прилага се при изследване на механизмите и разработване на лекарства за рак на простатата, ендометриоза и заболявания, зависими от половите хормони.
Чистота на пептида (HPLC, %) 95%/98%/99%
Теоретично молекулно тегло (Da) ~1417,60 (в зависимост от действителната партида)
Тип структура Мулти D-аминокиселинен модифициран антагонист пептид

 

Описание на продуктите

 

Стандартно английско наименование на продукта Съкращение/псевдоним на продукта Функционални тагове (разделени-запетая) Пълна аминокиселинна последователност Молекулярна формула Точна маса (Da) Средна MW (Da) Модификация на терминала Дължина на последователността (aa)
Озареликс озареликс; GnRH антагонист декапептид; CAS 295350-45-7 Чист GnRH рецепторен антагонизъм, Без-отговор на обостряне, Бързо инхибиране на половите хормони, Изследване на рак на простатата, Изследване на ендометриоза, Трето-поколение антагонист Модифициран декапептиден скелет с множество неестествени D-аминокиселини като D-нафтилаланин и D-хлорофенилаланин Голям модифициран пептид, без точна формула на малка{0}}молекула; предмет на действителната партида MS - ~1418 (теоретично) N{0}}терминално ацетилиране, C-терминално амидиране 10

 

Физикохимична разтворимост и параметри на съхранение

 

Код на продукта Външен вид Условия за-дългосрочно съхранение Условия за-краткосрочно съхранение Стабилност на течности Стабилност на твърд прах
PEP-OZA001 бял прах Съхранявайте при -20 градуса, строго защитено от светлина, запечатано и сухо, разделено на аликвоти; избягвайте повтарящи се цикли на замразяване-размразяване Твърд прах, стабилен за 2 години при 2-8 градуса, запечатан и сух; изходните разтвори изискват малко количество DMSO за разтваряне Стабилен 72 часа при 4 градуса; стабилен за 1 месец при -20 градуса в аликвотни части. **Ограничена разтворимост във вода, малко количество DMSO или разредена оцетна киселина, необходимо за разтваряне**. Множество D-аминокиселини значително повишават ензимната устойчивост. Ароматни неестествени аминокиселини, склонни към фоторазграждане Стабилен за 3 години при -20 градуса при сухи и тъмни условия

 

Функционално описание

 

Код на продукта Кратко резюме на интерфейса (за показване на списък за търсене) Подробно описание на биологичната функция Приложими изследователски области (разделени-запетая) Цели/Пътища
PEP-OZA001 Трето{0}}поколение чист антагонист на GnRH декапептид, който бързо инхибира секрецията на полови хормони без странични ефекти от първоначалната агонистична фаза Ozarelix е трето{0}}поколение пептидергичен GnRH рецепторен антагонист, оптимизиран чрез множество структурни модификации. Въвеждането на множество ароматни неестествени аминокиселини тип D- напълно елиминира рецепторната агонистична активност на естествения GnRH, което го прави чист конкурентен антагонист. Той се свързва директно с GnRH рецепторите на клетъчните мембрани на хипофизния гонадотропин, блокира действието на ендогенния GnRH, бързо инхибира секрецията на лутеинизиращ хормон (LH) и фоликулостимулиращ хормон (FSH) и допълнително намалява нивата на тестостерон и естроген. Той няма първоначалната реакция на повишаване на хормона (обостряне), обичайна за GnRH агонистите, с по-бързо начало и по-слаби странични ефекти. Тази молекула служи като инструмент за изследване на механизмите за заболявания,-зависими от половите хормони, като рак на простатата, ендометриоза, маточни фиброиди и преждевременен пубертет, а също и основна водеща молекула за разработване на лекарства от ново-поколение-дългодействащ GnRH антагонист. Изследване на рак на простатата, изследване на ендометриоза, изследване на регулацията на половите хормони, изследване на пътя на GnRH, изследване на репродуктивната ендокринология, разработване на пептидни лекарства Гонадотропин-освобождаващ хормонален рецептор (GnRHR); Инхибиторен път на секрецията на хипофизен гонадотропин; Регулаторен път на синтеза на полови хормони

Популярни тагове: cas 295350-45-7 ozarelix, Китай cas 295350-45-7 ozarelix производители, доставчици, фабрика, 1415456-99-3, 2381089-83-2, CAS 129954 34 3, CAS 2381089 83 2, Ретатрутид, Селанк

Изпрати запитване