CAS 151272-78-5 Тевереликс

Изпрати запитване
CAS 151272-78-5 Тевереликс
Детайли
CAS: 151272-78-5
Основна структура: конкурентен антагонист на-декапептиден гонадотропин-освобождаващ хормон (GnRH) от трето поколение, съдържащ множество неестествени D-аминокиселини като D-нафтилаланин и D-пиридилаланин, с N-терминално ацетилиране и C-терминално амидиране блокиране, значително оптимизиран рецепторен афинитет и метаболитна стабилност
Ние също така предоставяме спецификации от суров до 99% чистота, моля свържете се с нас за подробности!

Свързани документи
Доклад COA/MS/HPLC
Ръководство за разтваряне и съхранение на пептиди
Категория
Ендокринни пептиди/продължително{0}}действащ GnRH рецепторен антагонист
Класификация на продуктите
Фармацевтични пептиди
Share to
Описание

Shanghai Sonyt Biotechnology Co., Ltd. е един от водещите производители и доставчици на cas 151272-78-5 teverelix в Китай, също поддържа обслужване по поръчка. Добре дошли в търговията на едро с висококачествен cas 151272-78-5 teverelix от нашата фабрика. Свържете се с нас за повече подробности.

 

Име на продукта CAS:151272-78-5: Тевереликс
Описание Teverelix е трето поколение високо активен конкурентен антагонист на GnRH рецептора. Множество модификации на неестествени аминокиселини значително подобряват афинитета на рецепторно свързване и метаболитната стабилност. Той бързо и обратимо конкурентно свързва хипофизните GnRH рецептори, дозозависимо инхибира LH, FSH и секрецията на гонаден хормон, без първоначален обострящ ефект, бързо начало и дълготрайно действие. Еднократното приложение поддържа инхибиращ ефект за няколко дни. Прилага се при изследване на механизма на рак на простатата, ендометриоза, зависими от полови хормони тумори и разработване на дългодействащи лекарства антагонисти на GnRH.
Чистота на пептида (HPLC, %) 95%/98%/99%
Свободна пептидна молекулна формула C₈3H₁₀₈ClN₁₉O₁₄
Молекулно тегло на свободния пептид (Da) 1615.32, малко по-висока за ацетатната сол
Тип структура Мулти-модифициран декапептиден антагонист, двойно терминално блокиран

 

Таблица с основна информация за продукта

 

Стандартно английско наименование на продукта Съкращение/псевдоним на продукта Функционални тагове (разделени-запетая) Основна структура Молекулярна формула Точна маса (Da) Средна MW (Da) N-терминална модификация C-Модификация на терминала Дължина (aa)
Тевереликс тевереликс; GnRH антагонист от трето- поколение GnRH рецепторен антагонизъм, дълго{0}}действащо инхибиране на гонадотропин, без обостряне-ефект, изследване на рак на простатата, регулиране на половите хормони, трети-ген антагонист Декапептиден скелет с множество D-ароматни аминокиселини, двойно блокиран терминал Свободен пептид C₈3H₁₀₈ClN₁₉O₁₄ 1614.79 1615.32 Ацетилиране, без свободен амин Амидиране 10

 

Физикохимична разтворимост и параметри на съхранение

 

Код на продукта Външен вид Условия за-дългосрочно съхранение Условия за-краткосрочно съхранение Стабилност на течности Стабилност на твърд прах
PEP-TEV001 бял прах Съхранявайте при -20 градуса, запечатано, сухо и защитено от светлина, разделено на аликвоти; избягвайте повтарящи се цикли на замразяване-размразяване Стабилен за 2 месеца при 2-8 градуса запечатан и сух; поносим за краткотраен транспорт при стайна температура Стабилен 7 дни при 4 градуса; стабилен за 3 месеца при -20 градуса в аликвоти. **Добра водоразтворимост, свободно разтворим във вода и физиологичен буфер**. D-аминокиселините и крайните модификации значително повишават ензимната устойчивост Стабилен за 3 години при -20 градуса при сухи и тъмни условия

 

Функционално описание

 

Код на продукта Кратко резюме на интерфейса (за показване на списък за търсене) Подробно описание на биологичната функция Приложими изследователски области (разделени-запетая) Цели/Пътища
PEP-TEV001 Трето{0}}поколение силно активен GnRH антагонист, който бързо и дълготрайно-инхибира гонадотропините без първоначално обостряне- Teverelix имитира ендогенния GnRH чрез пространствена конформация, свързва лиганд-свързващия джоб на хипофизните GnRH рецептори с по-висок афинитет, напълно конкурентно блокира ендогенната сигнална трансдукция на GnRH, инхибира низходящия cAMP/PKA път и бързо намалява синтеза и освобождаването на LH и FSH, като допълнително понижава нивата на периферните полови хормони, като напр. тестостерон и естрадиол. В сравнение с антагонисти от първо-генерация, неговият рецепторен афинитет се увеличава десетки пъти, с по-ниска ефективна доза и по-голяма продължителност. Еднократно подкожно приложение поддържа нивата на кастрация в продължение на няколко дни, без първоначалното хормонално обостряне-, което е обичайно за агонистите на GnRH, и функцията на хипофизата се възстановява бързо и обратимо след преустановяване. Изследване на рак на простатата, изследване на ендометриоза, тумори,-зависими от половите хормони, регулиране на-гонадалната ос на хипофизата, формулировки с дългодействащи-пептиди, изследване на GnRH пътя Гонадотропин-освобождаващ хормонален рецептор (GnRHR); Инхибиторен път на секрецията на гонадотропин; Обратим регулаторен път на-гонадалната ос на хипофизата

Популярни тагове: cas 151272-78-5 teverelix, Китай cas 151272-78-5 teverelix производители, доставчици, фабрика, 129954-34-3, 2381089-83-2, Кагри ленти, CAS 129954 34 3, CAS 2381089 83 2, Меланотан II

Изпрати запитване