GVSKYG-PEG2-азид TFA

Изпрати запитване
GVSKYG-PEG2-азид TFA
Детайли
•CAS: Не е посочено (форма на TFA сол)
•Синоними: GVSKYG-PEG2-азид TFA; GVSKYG-полиетилен гликол 2-азид трифлуороацетатна сол
• Основна структура: Хексапептид-PEG2-азид TFA сол с последователност Gly-Val-Ser-Lys-Tyr-Gly-PEG2-N₃ (GVSKYG-PEG2-азид), N-краят е GVSKYG хексапептид, свързан с крайна азидна група (-N3) чрез PEG2 (диетиленгликол) спейсер рамо, осигурено като TFA сол. Реагент Click Chemistry, азидната група може да претърпи катализирано от мед-азид-алкиново циклоприсъединяване (CuAAC) с алкин-съдържащи молекули или насърчавано от щам азид-алкиново циклоприсъединяване (SPAAC) с DBCO/BCN, използвано при биоконюгация, PDC синтез и функционализация на наноматериали.
•Ние също предоставяме спецификации от суров до 99% чистота. Моля, свържете се с нас за подробности!
Свързани документи
•Доклад COA/MS/HPLC
• Ръководство за разтваряне и съхранение на пептиди
Класификация на продуктите
Пептиди за доставяне на лекарства
Share to
Описание

Shanghai Sonyt Biotechnology Co., Ltd. е един от водещите производители и доставчици на gvskyg-peg2-azide tfa в Китай, също поддържа обслужване по поръчка. Добре дошли в търговията на едро с висококачествен gvskyg-peg2-azide tfa от нашата фабрика. Свържете се с нас за повече подробности.

 

Име на продукта GVSKYG-PEG2-азид TFA
Описание GVSKYG-PEG2-азид TFA е функционализиран хексапептид-полиетилен гликол-азид химичен реагент за кликване, предоставен като трифлуороацетатна (TFA) сол. Неговата молекулярна структура се състои от три части: N-крайната GVSKYG (Gly-Val-Ser-Lys-Tyr-Gly) хексапептидна последователност, междинното PEG2 (диетиленгликол) хидрофилно разделително рамо и крайната азидна група (-N3). Разделителното рамо на PEG2 подобрява молекулярната гъвкавост и хидрофилност, намалява не-специфичното свързване и осигурява достатъчна пространствена достъпност за азидната група. Терминалната азидна група е основната реактивна група за химията на кликване, способна да претърпи ефикасно и силно селективно катализирано от мед-азид-алкиново циклоприсъединяване (CuAAC) с алкин-съдържащи молекули в присъствието на меден катализатор, образувайки стабилен 1,2,3-триазол връзки; може също така да претърпи стимулирано от щам-азид-алкин циклоприсъединяване (SPAAC) с DBCO (дибензоциклооктин) или BCN (бицикло[6.1.0]нонин), съдържащи молекули при условия без-мед, подходящи за чувствителни към мед-биологични системи. Този реагент се използва широко в синтеза на пептид-лекарствен конюгат (PDC), специфично за място маркиране на протеини/антитела, биоортогонални реакции, конюгация на флуоресцентна сонда, повърхностна функционализация на наноматериали и изграждане на система за доставяне на лекарства.
Чистота на пептида (HPLC, %) По-голямо или равно на 98%
Молекулярна формула C3₃H55N₁₁O₁₀·xC₂HF3O₂ (TFA сол; свободна база C3₃H55N₁₁O₁0)
Молекулно тегло (Da) 765.86 (свободна база; молекулното тегло на TFA сол се увеличава с моларното съотношение на TFA)

 

Таблица с основна информация за продукта

 

Стандартно английско наименование на продукта Съкращение/псевдоним на продукта Функционални тагове (разделени-запетая) Основна структура Молекулярна формула Точна маса (Da) Средна MW (Da) Форма за сол Дължина (aa)
GVSKYG-PEG2-азид TFA GVSKYG-PEG2 азид; пептид -PEG азид градивен блок; клик химия пептид Щракнете химичен реагент, градивен елемент за биоконюгиране, сайт-специфична пептидна модификация, междинен продукт за конюгиране на лекарство, биомаркиране Хексапептид GVSKYG, конюгиран с PEG2 спейсер и крайна азидна група, TFA сол; азидът позволява сайт-специфично конюгиране с алкинови молекули чрез CuAAC за пептидна модификация, ADC, протеиново маркиране и имобилизиране C3₄H₅₄N₁₀O₁₁·xTFA 762.40 (свободен пептид) ~763.0 (свободен пептид) Трифлуороацетат (TFA) 6 (хексапептид + PEG)

Физикохимична разтворимост и параметри на съхранение

 

Код на продукта Външен вид Дълго{0}}срочно съхранение Краткосрочно-съхранение Стабилност на решението Стабилност на твърд прах
PEP-GVA001 Бял до почти бял кристален прах Да се ​​съхранява при -20 градуса, запечатано, сухо и защитено от светлина. Аликвотна част за съхранение. Стабилен за 1 месец при 2–8 градуса в запечатано сухо състояние; стабилен за транспортиране при стайна температура. Стабилен 7 дни при 4 градуса. TFA солта е разтворима във вода, DMF и DMSO. Азидната група е чувствителна към висока температура, силни редуциращи агенти и метални катализатори; склонни към разлагане и инактивиране. Избягвайте комбинация с редуциращи агенти. Стабилен 2 години при -20 градуса, на сухо и защитено от светлина място.

Функционално описание

 

Код на продукта Кратко резюме на интерфейса (за показване на списък за търсене) Подробно описание на биологичната функция Приложими изследователски области (разделени-запетая) Цели/Пътища
PEP-GVA001 GVSKYG-PEG2-азид, клик химия пептиден градивен блок за специфично за място конюгиране GVSKYG-PEG2-азидът е градивен блок за химия на кликване, интегриращ последователност за разпознаване на пептид, PEG спейсер и крайна азидна група. Спейсерът PEG2 осигурява гъвкавост и разтворимост във вода, а крайният азид позволява специфично за мястото-ефективно конюгиране към алкин-съдържащи лекарства, протеини и наноматериали чрез CuAAC. Той се използва широко в сайт-специфична пептидна модификация, конюгати антитяло-лекарство (ADCs), маркиране с биопроби и имобилизиране на пептиди. Щракнете върху химия и биоконюгация, сайт-специфична пептидна модификация, разработване на ADC, маркиране с биосонда, системи за доставяне на лекарства Медно{0}}катализирано азид-алкиново циклоприсъединяване (CuAAC); PEG дистанционер; пептидно място за биоконюгиране

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Популярни тагове: gvskyg-peg2-azide tfa, Китай gvskyg-peg2-azide tfa производители, доставчици, фабрика, 395069-92-8, 651328-78-8, CAS 191936 91 1, MPG пептид, NGR пептид, терапевтични и фармацевтични пептиди

Изпрати запитване